天舒药业助力CDMO合作伙伴开发的1类新药临床试验申请获正式受理

　　近日，湖北天舒药业有限公司（简称“天舒药业”）助力CDMO合作伙伴开发的1类新药（胶囊剂）临床试验申请正式获得CDE受理。

　　该项目从合同签订到完成IND受理，仅用时9个月。天舒药业作为创新药CDMO、高端原料药和高级医药中间体供应商及综合解决方案服务商，依托总部南京威凯尔生物医药科技有限公司（简称“南京威凯尔”）雄厚的研发实力，充分发挥自身产业化优势，为该项目提供了工艺开发、毒理供样、30kg级GMP生产及放行等服务，助力客户1类新药临床试验申请获正式受理。

　　天舒药业将致力于为客户持续提供高效、便捷、优质的CDMO服务，不断优化项目成本，稳定生产周期，保障产品质量，助力新药早日进入市场，造福患者。